\newpage
Plano Analítico para Eficácia do enxerto Vivendi na correção de curvatura peniana
Histórico do documento
| Versão | Alterações |
|---|---|
| 01 | Versão inicial |
Avaliar a eficácia do enxerto Vivendi na correção de curvatura peniana.
O uso do Enxerto Vivendi apresenta redução de curvatura peniana comparável ao uso do enxerto SIS em pacientes submetidos a corporoplastia.
Ao início do estudo os dados brutos serão coletados em uma tabela, que será processada para análise. Cada linha da tabela representa todas as informações coletadas de cada participante do estudo, e cada coluna representa uma variável do estudo. Cada participante incluído deverá ter um ID de estudo, que deve ser único.
O desfecho primário deve ser registrado como variável contínua, representando apenas o número mensurado (incluindo casas decimais, caso a mensuração permita esta precisão) em cada célula, e sem observações textuais. Caso ambos os valores inicial e final de curvatura sejam registrados, estes devem ficar em colunas separadas. A exposição deve ser registrada como variável binária, em forma de texto (tratamento/controle, ou classificação semelhante), ou como um indicador (tratamento = 1, controle = 0).
Os desfechos secundários deverão ser registrados de acordo com o tipo de variável: contínua ou categórica. Variáveis categóricas devem ter um número pré-determinado de categorias de acordo com sua classificação. Comorbidades, se coletadas, devem ser registradas como variáveis binárias sempre que possível.
Caso haja necessidade de considerar tempo de observação, é preferível que as datas de início e final da observação sejam registradas, ao invés do tempo.
Todas as variáveis da tabela de dados analíticos serão identificadas de acordo com as descrições das variáveis, e os valores foram identificados de acordo com o dicionário de dados. Estas identificações possibilitarão a criação de tabelas de resultados com qualidade de produção final.
Ensaio clínico controlado e aleatorizado.
Apresentem Doença de Peyronie há mais de um ano, com curvatura uniplanar maior que 60° e que comprometam a penetração vaginal e que não se modificou nos últimos seis meses e tenham rigidez peniana satisfatória (resposta adequada ao uso de inibidores de PDE-5 ou teste de ereção com drogas intracavernosas) e que se encaixem nas condições abaixo listadas:
Os participantes recrutados para o estudo serão randomizados para inclusão no grupo experimental ou no grupo de controle.
Especificação das medidas de desfecho (Zarin, 2011):
Desfecho primário
Frequência de participantes com redução da curvatura para <20 graus.
Desfechos secundários
O perfil epidemiológico dos participantes do estudo será descrito na baseline. As características demográficas (sexo, idade e IMC) e clínicas serão descritas como média (DP) ou frequência e proporção (%), conforme apropriado. As distribuições das características dos participantes serão resumidas em tabelas e visualizadas em gráficos exploratórios
As análises inferenciais dos desfechos secundários serão avaliadas como análises univariadas. Variáveis contínuas serão comparadas entre os grupos com o teste t de grupos independentes com a correção de Welch. Diferenças nas distribuições de variáveis categóricas serão avaliadas com o teste exato de Fisher.
As análises inferenciais do desfecho primário serão realizadas com base nos modelos estatísticos (descritos na próxima seção).
A taxa de incidência de correção da curvatura peniana será estimada ajustando modelos de regressão de Poisson. Esta abordagem multivariada tem a capacidade de estimar a IRR a partir do número de participantes que atingiram o desfecho primário, ajustando pelas covariáveis.
Não serão realizadas imputações de dados faltantes. Todas as avaliações serão realizadas como análises de casos completos.
Todas as análises serão realizadas ao nível de significância de 5%. Todos os testes de hipóteses e intervalos de confiança calculados serão bicaudais.
N/A
Esta análise será realizada utilizando-se o software R versão 4.2.1.
Guideline recomendado de relato completo
A adoção dos guidelines de relato da rede EQUATOR (http://www.equator-network.org/) têm sido ampliada em revistas científicas. Recomenda-se que todos os ensaios clínicos sigam o guideline CONSORT (Schulz K F, Altman D G, Moher D., 2010).
Este documento foi elaborado seguindo recomendações de estrutura para Planos de Análise Estatística (Gamble, 2017) para maior transparência e clareza.
Todos os documentos gerados nessa consultoria foram incluídos no portfólio do consultor.
O portfólio pode ser visto em: